Пораз срца

    Синоними

    Пораз срца може бити урођен или стечен.

    Срчани витијум, малформација срца

    Дефиниција срчане грешке

    Пораз срца је више урођена или стечено Штета на Срце или појединца Срчане структуре као и суседни Посудекоји постају а Ограничење функције кардиоваскуларног система или кардиопулмоналног система.

    фреквенција

    од прилике 6.000 деце годишње рођени су у Немачкој са урођеном срчаном грешком, то је отприлике 0,7 до 0,8% свих новорођенчади. Тако срчана витија припада најчешће урођене малформације новорођенчета.

    узрока

    Око 90% свих малформација срца је мултифакторијалног порекла, генетски узроци могу се наћи само у 10% случајева. Они укључују хромозомске аберације и моногенске наследне поремећаје као што су

    • Довнов синдром (трисомија 21),
    • Едвардов синдром (трисомија 18),
    • Патау синдром (трисомија 13),
    • Турнеров синдром
    • Ди Георге синдром (брисање 22к11),
    • Виллиамс-Беурен синдром (брисање 7к11.23).

    Токсини и алкохол могу такође да изазову оштећења срца, као на пример код феталног алкохолног синдрома. Одређени лекови и инфекције попут рубеоле могу изазвати срчане болести. Често се могу појавити даљње неправилности у системима других органа у вези са малформацијама срца.

    Класификација срчаних оштећења

    Малформације срца могу урођена или стечено бити. Поред тога, може срце бити под утицајем самог, као и суседних посуда. Ови укључују:

    • Транспозиција великих артерија (ТГА), па пренос велике артерије на Срце као аорта;
    • Двострука улазна комора (ДИВ) је енглески и значи двоструки доток у клијетку;
    • Тотално спајање плућних вена (ТАПВР) и Трунцус артериосус цоммуниси тако постају главни током феталног развоја Артерија тијела (лат. аорта) и Плућна артерија (лат. Плућно дебло) нису потпуно одвојени један од другог.

    Друга разлика између срчаних оштећења је она цијанотичан и азианотиц Срчана витија. У случају цијанотичких оштећења срца појављују се пацијенти Плави (цијаноза), тамо деоксигенирана крв заобилази плућа и враћа се равно у леђа Циркулација тела протока. То је случај, на пример

    • Десно-лево скида и пре тога
    • у Фаллот-ова тетралогија (сложена малформација срца),
    • Плућна атрезија (Затварање плућног вентила),
    • Двострука излазна комора (Двоструки одлив једне коморе),
    • Трикуспидна атрезија,
    • потпуна транспозиција или а Трунцус артериосус цоммунис.

    До азианотиц Све срчане мане припадају Стезања од срчане валвуле и пловила, као и Скидач се лево-десно. Хоће кисеонизована крв од лева комора деоксигенирана крв од десна комора мешано. Они укључују, на пример

    • Повреда атријалне септеле,
    • Дјеломична малаксализација плућних вена,
    • Коморски дефект септума или
    • а Трајни дуцтус артериосус боталли.

    Поред тога, срчане малформације могу се поделити у једно Опструкција левог срца и а Опструкција десног срца. Опасност од оштећења десног срца је једна Декомпензација десног срца услед претходног увећања ткива десног срца. Ово укључује

    • Стеноза плућне заклопке,
    • Стеноза трикуспидног вентила,
    • Регургитација плућног вентила,
    • Трикуспидна регургитација.

    У Опструкција левог срца долази до једног Копча од Одводни тракт леве коморе. Настали повећани стрес на Срчани мишићи доводи до повећања левог срчаног ткива. Примери опструкције левог срца су

    • Аортна стеноза,
    • Регулитација аорте,
    • Коарктација аорте,
    • Поломљен лук аорте,
    • хипопластични синдром левог срца,
    • Регургитација Митрал вентила и
    • Стеноза Митрал вентила.

    Постоје и обољења Систем спровођења узбуде:

    • КТ синдром,
    • Синдром болесног синуса и
    • Волфф-Паркинсон-Вхите синдром.

    Поред урођених постоје, као што је већ споменуто, стечена срчана болест. Ово укључује Упала слузнице срца (Ендокардитис), које се јављају након операције Срчане аритмије, Болест срчаног мишића и тхе Миокардитис.

    терапија

    Највећи стуб терапије је вероватно хирургија један, али такође интервентни може се лечити и код Дуцтус артериосус боталли Чак лековито.

    У кардиолошкој хирургији интервенције на урођеним малформацијама срца деле се на лековито (исцељивање) и палијативне операције. У случају лечења, одвија се оперативна продукција нормална функцијашта подразумева нормалан животни век. Даљње мере обично нису неопходне. Ат Делимичне корекције потребне су додатне медицинске мере да би се вратила нормализована функција. На пример, палијативна хирургија је једна Трансплантација срца. Немогуће је вратити нормалну функцију болесном срцу хируршким интервенцијама.

    прогноза

    Због различитих медицинско-техничких достигнућа и лекова, једно је јасно Повећање животног века (О томе 90% од Деца са урођеном срчаном болешћу сада то постизите Одрасла особа) може се видети у земљама са одговарајућим могућностима интервенције. Овде се појављује проблем који представља одговорност за пацијента. Тхе Педијатријска кардиологија је грана педијатрије, док је кардиологија припада интерној медицини. Овим се лече болести срца које се јављају нарочито у одраслој доби. У међувремену, проблем надлежности због којег ово ствара Одрасли са урођеним срчаним манама (ЕМАХ) резултата интердисциплинарно Сарадња је добро решена.