Анатомија-Лексикон

мејоза

дефиниција

Мејоза је посебан облик поделе нуклеуса и познат је и као мејоза. Садржи две поделе које претварају диплоидну матичну ћелију у четири хаплоидне ћерке ћелије.

Свака од ових кћерских ћелија садржи 1 хроматидни хромозом и нису идентичне. Ове клице су потребне за сексуалну репродукцију.

увод

Код мушкараца, клице су сперматозоиди формирани у тестисима. Еквивалент код жена су јајне ћелије које има од рођења.

Једна хаплоидна клица из сваког родитеља се стапа у двоструки скуп хромозома, који се налази у свим осталим ћелијама тела.

Ако је једна од две поделе неисправна током мејозе, нумеричке хромозомске аберације, попут трисомије 21 (познат као Довнов синдром).

Која је функција мејозе?

Функција мејозе је производња клијавих ћелија и у женским и у мушким живим бићима. Они су потребни за сексуалну репродукцију и сходно томе се налазе код сисара и људи.

Након мејозе ћелија са дуплом (диплоидни) Хромосомски сет од четири ћелије са једноставним (хаплоидни) Скуп хромозома.

Ово смањење скупа хромозома је врло важно, јер би се у супротном две клице са двоструким сетом хромозома спојиле током оплодње. Резултат би било живо биће са четири пута (тетраплоидни) Скуп хромозома. Ова хромозомска абнормалност чини отприлике 5% свих побачаја.

Поред смањења броја хромозома и стварања клица, мејоза има и другу функцију. Насумичним расподјелом кроматида на четири ћелије кћери, мејоза осигурава генетску разноликост.

Поред насумичне расподјеле генома, постоји и размјена генетских информација између мајчинских и очинских хромозома. Овај процес је познат као прекривање и поново повећава генетску рекомбинацију и разноликост.

И ова тема би вас могла занимати: Задаци ћелијског језгра

Какав је ток мејозе?

Ток мејозе је увек исти и може се отприлике поделити на два дела. Они се заузврат састоје од неколико фаза које су, међутим, идентичне у обе поделе.

Прва подјела мејозе

Мејоза започиње удвостручењем две хроматиде, тако да ћелија има двоструки скуп хромозома са четири хроматиде. Након тога следи прва подела мејозе, у којој су два пара хромозома одвојена један од другог.

Две резултирајуће ћелије имају хромосом са два хроматида. Ова подјела је позната као редукциона подјела, јер је двоструки скуп хромозома преполовљен. Проводи се у неколико фаза које имају иста имена као и у митози:

Профаза
Метафаза
Анафаза
Телофаза.

Поред тога, у овом делу мејозе генетски материјал се још увек рекомбинује у хромозомима. То је размена одређених одсека ДНК између два хромозома, што је познато и као прекривање.

Друга подјела мејозе

Други део мејозе састоји се од такозване поделе једначења. Овде су две сестринске хроматиде одвојене једна од друге. Створене су укупно четири клице које као генетски материјал садрже само један хроматид.

Као и у првој мејотичкој подјели, четири фазе (Профаза, метафаза, анафаза, телофаза) пронађи поново.

Одвајање сестринских хроматида у другом делу мејозе може се упоредити са митозом, пошто су хроматиде раздвојене и повучене у супротне ћелијске полове.

Које су фазе мејозе?

Мејоза је важна за развој клица и може се поделити у различите фазе. Пре свега, треба разликовати мејозу И и мејозу ИИ. Ова подела има смисла јер се током мејозе појављују две ћелијске поделе.

Прво одељење назива се редукциона подела, јер су два хомолошка хромозома одвојена један од другог. Ово ствара један скуп хромозома из двоструког скупа хромозома.

Ова прва мејоза се може поделити у четири фазе:

Профаза И
Метафаза И.
Анафаза И.
Телофаза И.

Изворна ћелија има два хромозома који се умножавају репликацијом. Резултат је ћелија са четири хроматиде.

У фази профазе, хромозоми су компресовани и прилазе један другом. Ова просторна близина оба хромозома важна је за следеће прелажење. Оба хромозома размењују генетски материјал, што повећава генетску разноликост.

Следи метафаза у којој су два хомолошка хромозома распоређена у екваторијалној равни. Истовремено се формира апарат за вретено.

У анафази се парови хромозома одвоје један од другог и повуку на супротне ћелијске полове.

У последњој фази телофаза ћелијска мембрана се сужава тако да се стварају две ћелијске ћелије. Они имају једноставан скуп хромозома, али састоји се од два хроматида.

Следи друга подјела мејозе. То се назива поделом једначења и утиче на обе хаплоидне ћерке ћелије. Током ове поделе, сестринске хроматиде су раздвојене једна од друге, тако да укупно четири ћелије имају један хроматидни резултат.

Мејоза ИИ је врло слична митози и може се поделити у исте фазе:

Профаза ИИ
Метафаза ИИ
Анафаза ИИ
Телофаза ИИ

У профази сестринске хроматиде кондензују и апарат за вретено почиње да се формира.

У метафази су хроматиди распоређени у екваторијалној равни тако да су обе хроматиде приближно исте удаљености од ћелијског пола.

У анафази сестринске хроматиде су одвојене једна од друге и мигрирају према ћелијском полу.

У телофази ћелијска мембрана се поново стеже и формирају се нове нуклеарне овојнице.

То је резултирало са укупно четири ћерке ћелије које садрже једноставан скуп хромозома у облику хроматиде као генетског материјала.

Ове клице, полне ћелије или гамете, створене су различито код оба пола.

У жена су јајне ћелије присутне од рођења, али су у стању мировања до пубертета. С почетком сексуалне зрелости, јајна ћелија сазрева сваког месеца, која се потом може оплодити.

Код мушкараца производња сперме у тестисима не почиње све до почетка пубертета. За разлику од жена, мушкарци су још увек у стању да формирају клице у старости.

Која је разлика у митози?

Мејоза је веома слична митози у односу на другу мејотску поделу, али постоје неке разлике између две поделе ћелијског језгра.

Резултат

Резултат мејозе су клице са једноставним сетом хромозома погодних за сексуалну репродукцију. У митози се стварају идентичне ћерке са двоструким сетом хромозома. Ове ћелије немају функцију репродукције, већ замењују старе, мртве или више не у потпуности функционалне ћелије тела.

Број одељења

Друга разлика између мејозе и митозе је различит број подела. У мејози су потребне две поделе. У првој редукционој деоници два пара хромозома су раздвојена, а у следећој једначини две сестринске хроматиде раздвојене су једна од друге.

Супротно томе, са митозом је довољна једна подјела. У овој једној подјели сестринске хроматиде су раздвојене тако да настају двије генетски идентичне кћери.

Трајање

Међутим, мејоза и митоза се разликују не само по својој функцији и броју оделења, већ и по трајању. Митоза је релативно брз процес који траје око сат времена. Меиоза, с друге стране, траје много дуже и може стагнирати у једној фази неколико година или чак деценија.

То је случај са јајним ћелијама које су већ створене при рођењу, али све су у стању мировања док не постигну полну зрелост.

Развој мушких полних ћелија, сперматозоида, такође траје око 64 дана. Од тога, отприлике 24 дана препадне на мејозу.

Више информација о овој теми можете пронаћи на: Митосис - Једноставно објашњено!

Шта је прелаз?

Прелаз описује размену генетског материјала између две хроматиде. У том процесу, они прилазе једни другима, прелазе и затим размењују одређене фрагменте ДНК.

Овај процес се одвија током поделе зародних ћелија (мејоза) уместо. Прелаз се може доделити профази И, која се може поделити у пет фаза.

Пре него што започне прва подела мејозе, ДНК се удвостручује тако да у ћелији постоје четири хроматиде. Прва фаза профазе И је то Лептотен, у коме се хромозоми кондензују и постају видљиви под светлосним микроскопом.

Ово је следеће Зиготене, у коме се хромозоми приближавају једни другима и ствара се хомолошко упаривање хромозома. Ова просторна близина оба хромозома је предуслов за могућност размене генетског материјала. Паралелно са тим формира се и синаптонемални комплекс. Ово је комплекс од неколико протеина који се формирају између хромозома и обезбеђују тачан њихов положај.

У даљем тексту Пацхитан сада се врши стварни прелазак. У две претходне фазе већ је дошло до пуцања ДНК. Сада се две хроматиде укрштају једна на другу и тачке лома су поправљене. Мајчински и очински хромозоми размјењују мале сегменте ДНК. Ови пресеци су видљиви као цхиасмата под светлосним микроскопом.

у Диплома синаптонемални комплекс се раствара, а хромозоми су повезани само једни на цијасамама.

У последњој фази профазе И, тхе Дијакинеза, нуклеарна мембрана се раствара, митотичко вретено почиње да се накупља и мејоза се може одвијати у уобичајеном редоследу.

Прелаз се користи за интрахромосомску рекомбинацију и заједно са случајним додељивањем генетског материјала клијаним ћелијама игра важну улогу у разноврсним карактеристикама.

Како настаје трисомија 21?

Трисомија 21 је болест изазвана троструким присуством 21. хромозома. У здравим ћелијама постоје дупликати хромозома, тако да људи имају 46 хромозома. Пацијент са трисомијом 21 има 47 хромозома и има Довнов синдром.

Троструко присуство 21. хромозома узроковано је у већини случајева грешком у мејози.

Мејоза претвара ћелију са 4 хроматиде у четири клице са једном хроматидом у две поделе. Међутим, грешке се могу појавити у оба доспећа. Као резултат тога, хроматиди нису правилно расподељени по клицним ћелијама, а следе клице са две хроматиде.

Ове заметне ћелије имају дупликат појединачних хромозома, а код Довновог синдрома 21. хромозом. Ако се таква јајна ћелија стапа са здравом спермом, ембрион има 21. хромозом у три копије.

Симптоми ове нумеричке хромозомске аберације су различити и могу се разликовати у тежини. Често су таква деца духовно заостала, омамљена и имају прирођене срчане мане.

Ризик од болести повећава се с годинама мајке, тако да многе старије труднице радије ураде тест амнионске течности.

Ако вас додатно занима ова тема, прочитајте наш наредни чланак у наставку: Довнов синдром