Очекивано трајање живота код цистичне фиброзе

Процена прогнозе цистичне фиброзе

иако Цистична фиброза до данас један неизлечиво Болест, животни век пацијената значајно се повећао последњих година. Од 1999. године просечан животни век је порастао са 29 на 37 година данас. Ово није најмање важно због бројних нових и прогресивних опција терапије.

Нарочито оне Функција плућа пацијент се значајно побољшао последњих година. Док је пре 20 година само око 30% свих оболелих од цистичне фиброзе и даље имало скоро нормално функцију плућа, данас око 60% пацијената и даље има углавном нормално функцију плућа када достигну одраслу доб.

Ово се заснива на једној страни на општим терапијским мерама за лечење цистичне фиброзе, са друге на бројним могућностима за спречавање уобичајених инфекција бронхијалног система или за њихово ефикасно лечење. Пошто је код већине болесника са цистичном фиброзом узрок смрти директно инфекција плућа или једна од насталих компликација.

Такође захваљујући генерално побољшаном Услови живота, добар исхрана и ефикасан третман често насталих Шећерна болест животни век пацијената може се додатно повећати. Захваљујући континуирано развијајућим дијагностичким могућностима, оболелој деци се дијагностикује у врло малом узрасту и због тога се могу врло рано лечити у специјализованим центрима. За новорођенчад рођена данас са овом болешћу, просечан животни век је између 45 и 50 година свих ствари. Све у свему, жене имају нешто нижи животни век од мушкараца из разлога који још нису разјашњени. Већина људи са цистичном фиброзом умрла је у адолесценцији око 1980. године, само један од 100 их је живео да би видео свој 18. рођендан. Данас око половине погођених живи старијих од 18 година. Средњи животни век је тренутно између 32 и 35 година.

Захваљујући данашњој терапији, само мало болесни пацијенти могу водити углавном нормалан живот са нормалним животним веком и очевом децом. Ток болести је, међутим, врло индивидуалан различит и на тај начин је тачна прогноза врло тешка. Најважнија мера за ефикасну терапију и највећи могући квалитет живота лежи у раној дијагностици и доследном и посебном лечењу у центрима за цистичну фиброзу.

Научници такође тренутно спроводе студије како би покушали да замене узрочно оболели ген здравим. Кроз ово Генска терапија човек се нада да ће моћи излечити болест у неком тренутку и тиме успети да значајно побољша животни век оболелих.